ВНИМАНИЮ ХОЗЯЙСТВУЮЩИХ СУБЪЕКТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ МЕДИЦИНСКУЮ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ!!!

Федеральным законом от 28.12.2017 г. №425-ФЗ внесены изменения в Федеральный закон от 12.04.2010г. №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", предусматривающие создание системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребления с использованием средств идентификации.

Указанные средства идентификации производители будут наносить на упаковку лекарственных препаратов. Данные о них будут поступать в информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов. Любой гражданин сможет с помощью указанной информационной системы проверить легальность происхождения лекарственных препаратов.

Цель внедрения маркировки лекарственных препаратов – противодействие производству и обороту контрафактной и фальсифицированной продукции.

Систему мониторинга движения лекарственных препаратов планируется внедрить с 1 января 2020 г.

Учитывая вышеизложенное, территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Тюменской области, Ханты – Мансийскому автономному округу – Югре и Ямало-Ненецкому автономному округу, рекомендуем Вам начать осуществлять процесс регистрации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.

Пройти регистрацию можно на сайте Федеральной налоговой службы http://mdlp.markirovka.nalog.ru