Вниманию всем хозяйствующим субъектам осуществляющим медицинскую и фармацевтическую деятельность!

В целях обеспечения своевременной реализации мер по противодействию производства и оборота контрафактной и фальсификационной продукции лекарственных препаратов необходимо всем хозяйствующим субъектам, осуществляющим медицинскую и фармацевтическую деятельность, зарегистрироваться в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП).

В рамках реализации мероприятий приоритетного проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и некачественных препаратов» (утв. протоколом президиума Совета при Президенте Российской Федерации по стратегическому развитию и приоритетным проектам от 25.10.2016 № 9) создана ФГИС МДЛП с использованием средств идентификации. Указанные средства идентификации производители будут наносить на упаковку лекарственных препаратов, данные о которых будут поступать в ФГИС МДЛП. Любой гражданин сможет с помощью указанной информационной системы проверить легальность происхождения лекарственного препарата. 
Систему мониторинга планируется внедрить с 1 января 2020 года.

Пройти регистрацию можно либо на сайте ФГИС МДЛП https://mdlp.nalog.ru/, либо на сайте Федеральной налоговой службы mdlp.markirovka.nalog.ru